Siła i chęc życia naszej Oli

czwartek, 15 września 2011


Uśmiechnięte słoneczko nasze , daje nam tyle radości
Autor: olasobkowska4 o 00:24 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest
Autor: olasobkowska4 o 00:11 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest
Autor: olasobkowska4 o 00:10 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest
Autor: olasobkowska4 o 00:03 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest

środa, 14 września 2011


To nasze codzienne czynności zakładanie sondy i karmienie przez nią Oli ...
Autor: olasobkowska4 o 23:41 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest
Autor: olasobkowska4 o 23:40 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest
Niezła ze mnie tancerka ...
Autor: olasobkowska4 o 23:37 Brak komentarzy:
Wyślij pocztą e-mailWrzuć na blogaUdostępnij w XUdostępnij w usłudze FacebookUdostępnij w serwisie Pinterest
Nowsze posty Starsze posty Strona główna
Subskrybuj: Komentarze (Atom)

Obserwatorzy

Archiwum bloga

  • ▼  2011 (18)
    • ▼  września (18)
      • Zespół Edwardsa-trisomia chromosomu 18
      • Po przewiezieniu do Szpitala specjalistycznego w P...
      • Mam już dwa miesiące
      • Bez tytułu
      • Bez tytułu
      • Próby naturalnego karmienia nie powiodły się niest...
      • Bez tytułu
      • Uśmiechnięte słoneczko nasze , daje nam tyle radości
      • Bez tytułu
      • Bez tytułu
      • Bez tytułu
      • To nasze codzienne czynności zakładanie sondy i k...
      • Bez tytułu
      • Niezła ze mnie tancerka ...
      • Bez tytułu
      • Na spacerku
      • Jestem taką pogodną dziewczynką
      • Tak się cieszyliśmy , że Ola taka silna , że chce...

O mnie

Moje zdjęcie
olasobkowska4
Jestem mamą 4 letniej Oli , która od urodzenia ma bardzo poważną wadę genetyczną Zespół Edwardsa.
Wyświetl mój pełny profil
Motyw Podróże. Obsługiwane przez usługę Blogger.